Buna tuturor
Subiect propus de simona la 10/08/09 01:53:14Ma numesc Simona si sunt mama Dianei o fetita care s-a nascut cu malf. congenitala Tetralogie fallot.La varsta de 5 luni am avut prima interventie cand s-a rezolvat partial problema ei.Acum are varsta de 8 ani si 8 luni si ne pregatim de corectia totala.Din cate stiu eu nu se percepe taxa pentru aceste interventii la copii ,doar atentiile si multumirie echipei chirugicale.Sper sa revin cu vesti foarte bune...desi am emotii foarte mari.
Va doresc multa sanatat tuturor!
Mesaje
| Autor | Mesaj |
| fabi2007 02/10/09 12:30:44 |
Buna , sunt Daciana si sunt foarte in tema cu acest tip de malformatie deoarece am o fetita de 2 ani si jumatate nascuta cu tetralogie fallot careia i s-au facut interventiile necesare , sincer sper ca sunteti bine daca ati facut deja interventia fetitei daca nu multa bafta si multa multa sanatate astept un raspuns pentru a stii cum sunteti pe adresa daci.mihuta@yahoo.com numai bine |
| dooina 27/05/10 20:40:43 |
BUNA SUNT DORINA SI SUNT OPERATA PE CORD AM O PROTEZA VALVA MECANICA SI O PROTEZA TUBULARA DIN POLIESTER INLOCUIND AORTA ASCENDENTA AS DORI SA PARTICIP SI EU LA ACEST SIMPOZION AL PACIENTILOR CU BOLI CARDIACE CONGENITALE |
| alinaOK 18/06/10 14:40:38 |
Buna ziua! eu sunt alina si am mai scris pe forul acesta o data. am suferit si eu la varsta de 7 ani o singura interventie pe cord pentru corectie totala a grupului de malformatii numit Pentalogie Fallot. cunosc foarte bine aceasta maladie, pentalogia are o malformatie in plus fata de tetralogie. nu este chiar de speriat. desi mi s-au dat doar 25% sanse de supravietuire, deoarece operatia s-a facut destul de tarziu, a reusit in cele din urma. si azi am ajuns la varsta de 29 si sunt medic rezident, iar cu efortul care se presupune ca nu avem voie sa il facem stau foarte bine. fac aerobic de 3 ori pe saptamana cate o ora si jumatate, la un loc cu fetele aparent sanatoase din punct de vedere clinic, si nu iau nici un fel de tratament. sunt foarte pornita sa schimb mentalitatea parintilor a caror copii prezinta astfel de malformatii folosindu-ma pe mine drept exemplu pozitiv. deci stati linistiti, copiii vostri nu vor fi nici [censored]ati si nici nu vor fi nevoiti sa se priveze de lucruri care fac viata sa para normala. daca vrea cineva sa stam de vorba pe tema asta ma gaseste pe adresa burciu_alina2000@yahoo.com. chiar si lucrarea mea de licenta am facut-o tot pe tema asta. o zi buna! |
Trebuie sa fii autentificat sau inregistrat pentru a raspunde.
